Предностите на вакцината на „АстраЗенека“ се поголеми од секој ризик, соопшти Европската агенција за лекови
Европскиот регулатор на лекови презеде чекор да ја задуши спиралната загриженост за вакцината на „Оксфорд/АстраЗенека“, велејќи дека придобивките од вакцинацијата ги надминуваат ризиците откако четири големи земји на ЕУ објавија дека ја прекинуваат неговата употреба.
Германија, Франција, Италија и Шпанија привремено ги запреа инокулациите со вакцината во понеделникот по пријавените инциденти на крварење, згрутчување на крвта и низок број на тромбоцити во крвта кај некои луѓе кои добиле доза на „АстраЗенека“.
Европската агенција за лекови (ЕМА) во соопштението рече дека „многу илјадници луѓе годишно развиваат згрутчување на крвта во ЕУ од различни причини“ и дека бројот на инциденти кај вакцинирани лица „се чини дека не е поголем од оној што се гледа кај општата популација“.
Во него се наведува дека тесно соработува со „АстраЗенека“ и националните регулатори на здравјето за да ги анализираат сите достапни податоци.
Комитетот за безбедност на ЕМА ќе се состане во вторник, а одлуката за каква било понатамошна акција ќе биде објавена в четврток, се вели во соопштението, додавајќи дека „во моментов останува на ставот дека придобивките од вакцината ‘АстраЗенека’ во спречувањето на Ковид-19, со поврзаниот ризик хоспитализација и смрт, ги надминуваат ризиците од несакани ефекти “.
Министерството за здравство на Германија порано соопшти дека органот за вакцинирање во земјата, Институтот „Пол Ерлих“, „смета дека е неопходна понатамошна истрага по нови извештаи за тромбоза на мозокот во врска со вакцинацијата во Германија и Европа“.
Тој рече дека ЕМА треба да одлучи „дали и како новите откритија ќе влијаат на одобрувањето на вакцината“. Министерот за здравство, Јенс Шпан, рече дека се пријавени седум случаи на тромбоза на церебрална вена.
Иако ова беше „многу низок ризик“ во споредба со 1,6 милиони дози веќе дадени во земјата, рече Шпан, тоа би било над просекот доколку се потврди врската со вакцината. „Денешната одлука е чисто мерка на претпазливост“, рече тој.
Францускиот претседател, Емануел Макрон, рече дека Франција, исто така, ќе престане да ги дава вакцините на „АстраЗенека“ „од претпазливост… во надеж дека ќе можеме брзо да продолжиме ако ЕМА даде зелено светло“ по состаноците оваа недела.
Придружувајќи се на сѐ поголем број европски земји за привремено запирање на употребата на вакцината во последните денови, италијанскиот орган за лекови, Аифа, рече дека исто така ги суспендира инокулациите како „мерка на претпазливост и привремена мерка“ пред одлуката за ЕМА. Националниот здравствен совет на Шпанија подоцна го следеше примерот.
Данска и Норвешка минатата недела објавија инциденти на крварење, згрутчување на крвта и мало количество крвни тромбоцити кај неколку лица кои добиле доза од „АстраЗенека“, што ги натера Ирска и Холандија да им се придружат во неделата во привремените суспензии.
Портпаролот на Светската здравствена организација, Кристијан Линдмаер, во понеделникот изјави дека ќе ги соопштат своите наоди и „каква било мала веројатност за промена на сегашните препораки“ веднаш штом ќе ги испита инцидентите во Европа.
Сепак, „до денес нема докази дека инцидентите се предизвикани од вакцината и важно е да продолжат кампањите за вакцинација за да можеме да спасиме животи и да излеземе од тешката болест предизвикана од вирусот“, рече Линдмаер.
Карл Лаутербах, професор по здравствена економија и епидемиологи на Универзитетот во Келн и германски пратеник, ја критикуваше одлуката на Германија. „Врз основа на достапните податоци, сметам дека ова е грешка“, рече Лаутербах.
„Тестирањето без суспензија на вакцинацијата би било подобро заради реткоста на компликацијата. Во третиот бран, кој сега забрзува, првите вакцини со ‘АстраЗенека’ ќе бидат спасители на животот “.
Холандија во понеделникот појасни дека забележала 10 случаи на „забележителни несакани ефекти“ од вакцината „АстраЗенека“, додека Данска рече дека „крајно невообичаени“ симптоми се забележани кај 60-годишен примател кој починал од тромб. (Гардијан)