ЕМА нема потврда за поголем ризик за жени и млади од АстраЗенека

Белгија – Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска соопшти дека не може да потврди дали жените и младите се изложени на поголем ризик од ретко згрутчување на крвта со ниски тромбоцити по вакцинирањето со вакцината на АстраЗенека против Ковид-19.

Поради ограничувањата во начинот на собирање податоци, ЕМА не успеала да идентификува специфични фактори на ризик што доведуваат до поверојатна појава на тромбоза со тромбоцитопенија, објави европскиот регулатор.

Европската комисија претходно оваа година побара научно мислење од ЕМА по извештаите за тромбоцитоза проследена со тромбоцитопенија (ТТС) по примањето на вакцината произведена од АстраЗенека, поради што некои земји во ЕУ во еден момент престанаа да ја користат.

ЕМА повтори дека втората доза вакцина развиена од АстраЗенека со Универзитетот во Оксфорд била примена помеѓу четири и 12 недели по првата.

– Нема докази дека одложувањето на втората доза има какво било влијание врз ризикот од ТТС, велат од ЕМА.

ЕМА, исто така, истакна дека во моментов нема дефинитивна препорака за администрирање на вакцината од друг производител по првата доза на АстраЗенека.