Дискусија за ретките болести на иницијатива на сопругата на претседателот Пендаровски

На иницијатива на сопругата на претседателот на државата, Елизабета Ѓоргиевска, а по повод Денот на ретки болести, денеска беше организирана стручна дискусија на тема „Состојба и подобрување на здравствени и социјални услуги за лицата со ретки болести“.

Во своето обраќање на хибридниот интерактивен настан, како што соопштија од Кабинетот на претседателот на државата, Ѓоргиевска нагласила дека за лицата со ретки болести и нивните семејства, животот со предизвици е секојдневна борба која честопати е придружена и од борбата со  предрасуди, стигматизација и социјална изолација.

– Пациентите со ретки болести и нивните семејства се пример за храброст и борбеност. Тие заслужуваат еднаков пристап до здравствените и социјалните услуги, исполнување на своите потреби и отстранување на проблемите за нивно целосно учество во општеството, потенцирала Ѓоргиевска.

Истакнувајќи дека е потребно донесување на Стратегија за ретки болести, Ѓоргиевска нагласила дека со нејзинито донесување ќе се овозможи системско вклучување на ретките болести во новите законски решенија, а со тоа ќе се олесни поставувањето на рана дијагноза, навремената терапија и постојаното следење на пациентите со ретки болести.

На настанот свои обраќања имале и проф. д-р Елена Шукарова-Ангеловска, проф. д-р Викторија Чалоска-Иванова, проф. д-р Дијана Плашеска-Каранфилска, м-р Ивана Хаџиванова и д-р Марија Хаџи-Христовска, кои се осврнле на повеќе теми поврзани со ретките болести, меѓу кои, на справувањето на нашата земја со предизвиците на лицата со ретки болести и нивните семејства, пружањето адекватна психолошка помош на овие лица, како и  важноста од едукација на студентите како идни носители на здравствената заштита  во врска со препознавањето на ретките болести.

Како што стои во соопштението, во дебатата онлајн учествувале повеќе граѓански организации за ретки болести кои изнесоа различни аспекти на предизвиците со кои се соочуваат лицата со ретки болести и свои видувања за преземање на понатамошни чекори за подобрување на условите за нивно полесно вклучување во општествениот живот.

Денот на ретки болести по четиринаесетти пат се одбележува во светот во координација на ЕУРОРДИС, а во нашата земја првпат е одбележан со настан во 2012 година организиран од страна на здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ и оттогаш секоја година се одржуваат настани за подигање на свеста кај пошироката јавност и донесувачите на одлуки за ретките болести и нивното влијание врз животот на пациентите.