Алек Болдвин за борбата со Лајмската болест: Ме чека пеколно лето

САД- Актерот Алек Болдвин сонува да ужива во лето на отворено, без да се плаши од Лајмска болест. Но, откако го зафати крлеж пред 20 години и ги издржа долгорочните симптоми на состојбата, тој едноставно не може да ужива во овој период од годината.

Болдвин  неодамна проговори за своето искуство со болеста на подкаст, но за првпат ја спомна својата борба во интервју за Њујорк Тајмс во 2011 година.

„Два пати мислам дека ја имав и веројатно ја имав четири пати во текот на пет години, кога се врати во точно исто време“, објасни тој. Секој пат, тој вели дека бил врзан за кревет со ладна пот, болки во зглобовите, болка и исцрпеност.

„Едно лето во авгус стоев на тремот на мојот пријател ноќе, и тоа беше пријатна вечер – не беше топла спарна вечер – и почувствував буквално како овој бран ми минуваше над грбот и преку рамената и се завитка околу мене како студ и само ме нападна. Дојде како некој да ми ги скрши прстите и да ми стави магија “, се присетува актерот. И симптомите се вратија следните лета.

„Имав иста работа секој август“, рече тој. Тој додаде дека дури и денес повремено има „необјаснива“ болка во зглобовите.

Лајмската болест, предизвикана од бактеријата Б.ргудорфери, ширејќи се преку заразен крлеж, често се сигнализира со осип на кожата, но не секогаш. Симптоми слични на грип, како замор, треска, главоболки и болки во телото, исто така се чести. Според Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ), обично е потребен крвен тест за да се потврди дијагнозата.

Во повеќето случаи, симптомите се чистат во рок од три до четири недели со помош на антибиотици. Но, во околу 10-20% од другите, тие можат да траат и повторно да се појават, познат како синдром на пост-третман на Лајмска болест (PTLDS). Кај PTLDS, на пациентите официјално им беше дијагностицирана Лајмска болест – што значи дека доживеале каснување од крлеж или осип на булче – и се лекувале со антибиотици, но се борат со трајни симптоми.

Сепак, Болдвин верува дека страда од хроничен Лајм. Ова се разликува од PTLDS затоа што може да се користи за да се опишат случаи кога инфекцијата со B. burgdorferi никогаш не била официјално дијагностицирана, според Националниот институт за алергија и инфективно заболување (NIAID).

Бидејќи оваа дефиниција е многу широка, многу лекари не го поддржуваат хроничниот Лајм како дијагноза. „Супер е контроверзно дали навистина постои“, рече д-р Вали на подкастот. „Ова е најчестата болест што се пренесува преку крлежи во САД. Има околу 300.000 луѓе кои го добиваат ова секоја година, а потоа многу од нив не се опоравуваат. Ова е вистински феномен што се случува “. (ЦДЦ неодамна ја ажурираше таа проценка, која сега е поблизу до 476.000.)

И покрај скептицизмот и контроверзноста, Алек и неговата сопруга Хиларија не ризикуваат, особено кога станува збор за нивните шест деца. Семејството живее во Хемптонс, Њујорк, каде Алек вели дека е „централно“ секое лето.

„Кога имаме многу блага зима овде, крлежите се повеќе“, објасни тој.

Според „Пипл“, актерот работи со фондацијата „Беј Ареј Лајм“ за да собере пари за истражување на болести во надеж дека еден ден, може да добие повеќе одговори.