Актерот Кенет Мичел почина на 49 години, се бореше со оваа болест
Кенет Мичел, кој играше неколку ликови во Star Trek: Discovery, а беше познат и по улогите во Џерихо и Капетан Марвел, почина од компликации на АЛС, откри неговото семејство во саботата. Тој имаше 49 години.
„Со тешко срце го објавуваме смртта на Кенет Александар Мичел, саканиот татко, сопруг, брат, вујко, син и драг пријател“, објави неговото семејство на X/Twitter.
„Пет и пол години, Кен се соочуваше со низа ужасни предизвици од АЛС. И на вистински начин на Кен, тој успеа да се издигне над секој со благодат и посветеност, да живее исполнет и радосен живот во секој момент. Живееше според директорите дека секој ден е подарок и никогаш не одиме сами“, рече неговото семејство во делумната изјава на Инстаграм.
Мичел објави јавно дека му била дијагностицирана АЛС (амиотрофична латерална склероза), позната и како болест на Лу Гериг, во 2020 година во интервју за People.
„Во моментот кога ни кажаа дека е [АЛС], беше како да сум во свој филм“, изјави Мичел за публикацијата. „Така се чувствував, како да ја гледам сцената каде на некого му кажуваат дека има смртна болест. Тоа беше само целосно неверување, шок“.
Мичел играше три клингонски ликови во првите две сезони на Star Trek: Discovery. Тој ги портретира Кол во сезона 1, Кол-Ша и Тенавик во сезона 2. Во третата сезона, како што болеста напредуваше, тој го играше Аурелио, лик кој користеше количка за лебдење, создадена за да ја вклучи неговата потреба за инвалидска количка во серијата.
Мичел беше познат и по улогата на Ерик Грин во Џерихо на CBS. На страната на филмот, тој го портретираше Џозеф Данверс во Капетан Марвел од 2019 година, таткото на Керол Денверс (Бри Ларсон), која се појави во флешбек со младата Керол (Мекена Грејс) и на почетокот на неговата кариера како Ралф Кокс во спортскиот биографски филм „Чудо“. во 2004 година. Неговите дополнителни телевизиски заслуги ги вклучуваат Клубот на сопругите на астронаутите, Префрлени при раѓање и места за гости во Code Black, CSI: Cyber и NCIS меѓу другите.
Мичел ги остави зад себе сопругата Сузан, и нивните деца Лила и Калум.
„АЛС“ е невролошка болест која ги зафаќа нервните клетки во мозокот и ‘рбетниот мозок кои го контролираат дишењето и доброволното движење на мускулите. Како што овие моторни неврони почнуваат да умираат, тоа предизвикува мускулите да се грчат, отпаднат и слабеат. Симптомите од АЛС почнуваат благи, како мала и ограничена мускулна слабост, но тие се влошуваат со текот на времето.
Иако некои третмани може да го забават влошувањето на симптомите, научниците сè уште не пронашле начини да го запрат прогресијата на болеста. На крајот, ја губите способноста да ги контролирате доброволните движења како одење, зборување, џвакање, па дури и дишење.
И покрај предизвикувачката и оневозможувачка природа на болеста, не е изненадувачки што многу луѓе со АЛС доживуваат симптоми на анксиозност и депресија.
Сепак, за многу луѓе со АЛС, сликата е посложена од типична депресија. Иако порано научниците првенствено ги земаа предвид симптомите на мускулната слабост, сега е јасно дека најмалку половина од луѓето со АЛС на крајот развиваат дополнителни когнитивни проблеми кои можат да влијаат на нивното расположение и нивната способност за размислување.
На пример, околу 20-50% од луѓето со АЛС на крајот развиваат синдром наречен „псевдобулбарен афект“. Ова може да предизвика прекумерно смеење или плачење, или може да предизвика личноста неволно да ги изрази своите емоции.
Некои луѓе исто така доживуваат постепени знаци на когнитивно оштетување, иако тоа многу варира од личност до личност. Некои знаци може да бидат:
Промени во личноста
Социјална несоодветност
Проблеми со наоѓање зборови
Апатија или недостаток на интерес
Недостатоци во вниманието
Лоша проценка
Лоша грижа за себе, независно од физичките капацитети
Во потешките случаи, 5% или повеќе од луѓето кои имаат АЛС може да развијат вид на оштетување наречено „фронтотемпорална деменција“, именувано по областите на мозокот кои се примарно погодени (фронталниот и темпоралниот лобус на мозокот).