Лекот на „Фајзер“ ја намалил смртноста на заразените со ковид за 90 отсто
„Фајзер“ во петокот соопшти дека нејзината експериментална антивирусна пилула за Ковид-19 ги намалила стапките на хоспитализација и смртност за речиси 90% кај возрасните со висок ризик, додека производителот на лекови се приклучува на трката за медикамент за лесна против корона вирусот на американскиот пазар.
Во моментов, сите третмани за Ковид-19 што се користат во САД бараат интравенска постапка или инјекција. Пилулата за Ковид-19 на конкурентот „Мерк“ веќе се разгледува во Управата за храна и лекови откако покажа силни првични резултати, а во четвртокот Обединетото Кралство стана првата земја што го одобри.
„Фајзер“ рече дека ќе побара од ФДА и меѓународните регулатори да ја одобрат нејзината таблета што е можно поскоро, откако независни експерти препорачаа да се прекине студијата на компанијата врз основа на силата на нејзините резултати. Компанијата би го продавала лекот под брендот „паксловид“.
Истражувачите ширум светот се тркаат да најдат пилула против Ковид-19 што може да се земе дома за да ги олесни симптомите, да го забрза закрепнувањето и да го намали товарот на болниците и лекарите.
„Фајзер“ во петокот ги објави прелиминарните резултати од своето истражување на 775 возрасни лица. Пациентите кои го примиле лекот на компанијата заедно со друг антивирусен лек набргу откако ги покажале симптомите на Ковид-19 имале 89% намалување на нивната комбинирана стапка на хоспитализација или смрт по еден месец, во споредба со пациентите кои земале лажна пилула. Помалку од 1% од пациентите кои го земале лекот требало да бидат хоспитализирани и никој не починал. Во споредбената група, 7% биле хоспитализирани, а имало седум смртни случаи.
„Се надевавме дека имаме нешто извонредно, но ретко се гледаат одлични лекови со речиси 90% ефикасност и 100% заштита од смрт“, рече д-р Микаел Долстен, главен научен директор на „Фајзер“, во интервјуто.
Учесниците во студијата беа невакцинирани, со благ до умерен Ковид-19 и се сметаа со висок ризик за хоспитализација поради здравствени проблеми како дебелина, дијабетес или срцеви заболувања. Третманот започна во рок од три до пет дена од почетните симптоми и траеше пет дена. Пациентите кои го примиле лекот порано покажале малку подобри резултати, што ја нагласува потребата за брзо тестирање и лекување. (АП)