Познат инфлуенсер почина на 28 години
Мајкл Вандеверт, инфлуенсер кој јавно го сподели својот секојдневен живот и искуството од живеењето со реткото генетско нарушување прогерија, почина на 28 години.
Веста за неговата смрт ја објави неговото семејство, а соопштението на семејството беше објавено претходно оваа недела од фламанскиот јавен сервис VRT NWS.
На Вандеверт му беше дијагностицирана прогерија на рана возраст. Станува збор за многу ретко, прогресивно генетско нарушување кое доведува до забрзано стареење на телото, а првите знаци на болеста обично почнуваат да се појавуваат околу втората година од животот.
Според податоците од клиниката Мајо, луѓето со прогерија имаат просечен животен век од околу 15 години, додека сè уште нема лек за оваа болест. Во еден момент, лекарите предвидуваа дека Вандеверт ќе живее најмногу до 12 години.
Сепак, Михил ги надмина нивните очекувања многу пати. На 28 години, тој стана еден од најстарите луѓе во светот што живеат со прогерија.
Тој го сподели своето искуство со повеќе од 90.000 луѓе
Вандеверт беше активен на Инстаграм, Јутјуб и Твич, каде што имаше комбиниран број на следбеници од повеќе од 90.000. На своите канали, тој зборуваше за животот со прогерија, но во исто време споделуваше содржини за секојдневниот живот, како и за игрите, што беше една од неговите големи страсти.
Кога имаше само 15 години, ја објави автобиографската книга „Ik Ben Michiel“ („Јас сум Мичиел“), во која го опиша своето искуство со животот со болеста, справувањето со прогнозите на лекарите и како, и покрај ограничениот животен век, се обидуваше да живее што е можно поцелосно.
Животната приказна на Михил беше позната и надвор од социјалните мрежи. Тој и неговата 20-годишна сестра Амбер, која исто така има прогерија, беа главните протагонисти на документарецот „Како да се биде жив: Амбер и Мичиел“, објавен претходно оваа година.
Екипата што работеше на документарецот ги следеше братот и сестрата неколку месеци, документирајќи го нивниот секојдневен живот и отворено покажувајќи ги предизвиците со кои се соочуваат луѓето што живеат со ова ретко нарушување.